Félicitations tout d'abord pour ta grossesse Bidouille.
Lors de ma grossesse gémellaire, nous avons été confronté au même questionnement que le tien. Et comme tu l'as dit, nous souhaitions vivre une grossesse le plus sereinement possible, en tout cas en écartant, lorsque c'était de notre ressort, les doutes.
Lors de l'écho T1, les clartés nucales étaient fines également, la donneuse jeune... mais on ne sait jamais, les probabilités d'avoir un enfant trisomique ne sont pas de zéro.
Nous avons fait le choix de faire ce DPNI pour, non pas être sûrs car ce n'est pas du 100%, mais pour avoir une très forte probabilité que les loupiots se portaient bien.
C'est un choix de couple assumé, nous ne nous sentions pas capables, après avoir vécu tant d'épreuves, d'élever des enfants ayant un problème chromosomique. Nous souhaitions savoir. Et heureusement pour nous, RAS.
Pour info, nous avons payé de notre poche ce DPNI (de l'ordre de 750E je crois). Celui-ci nous avait été prescrit par mon gynéco d'une clinique privée. Une autre cigogne a créé un post sur le DPNI (à retrouver... mais dans quelle rubrique ?) et elle était passée par son hôpital. Pour elle, tout fût pris en charge.
Donc, si vous décidez de faire ce test, renseignez-vous avant sur le financement.
Et enfin, ce test est à faire pendant un laps de temps défini (genre entre la 12ème et 16ème semaine de grossesse, je ne sais plus, désolée...), donc renseignez-vous sur le créneau pendant lequel le faire et ne pas le rater !
Voili voilou pour ma contribution à votre réflexion !