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Les Cigognes de l'Espoir

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Messages - Gwenn

Pages: [1]
1
Clinique de Zlin / Re : Re : Départ pour Zlin fin 2020
« le: 27 octobre 2020 à 21:06:10 »
@Gwenn : 🍀🍀🍀
Merci ;-) !
Tes doudoux ont soufflé leurs 3 bougies en août ? Ils sont entrés à l'école... oh les grands !
Bisous et... on verra dans 2semaines.

Pour les autres patientes qui doivent bientôt partir, j'ai reçu des informations orales complètementaires sur les déplacements en république tchèque : sont autorisés les déplacements à caractère indispensable (donc soins pour les fivdo), mais d'après plusieurs tchèques il n'y a pas de contrôles puisque ce n'est pas interdit.
Donc contrairement à la France, le confinement tchèque est respecté par la population sur simple bonne volonté des habitants qui en ont compris l'intérêt sanitaire... autre pays, autre culture, autres moeurs.
Quant à la frontière, pour l'instant le test pcr négatif n'était pas demandé, même si ça semble logique de le faire pour ne pas gâcher un embryon (enfin j'avais fait un isolement de 8jours pour ne pas risquer de ruiner ma tentative).

Gros encouragements à celles qui partent bientôt, celles dans l'attente, et celles qui doivent repartir. Bonne chance à toutes.

2
Clinique de Zlin / Re : Départ pour Zlin fin 2020
« le: 23 octobre 2020 à 08:40:58 »
Bonjour,
voici mon premier message d'hier:

Bonjour,
Ce n'est que ma modeste expérience et je ne suis pas médecin, mais pour moi il n'y avait pas d'inconvénients à refaire un scratching . J'en avais eu un en mars 2020 (annulation covid),  juillet 2020 (échec tev) et là en octobre 2020 car préconisé par matrice lab.
Pour le départ en république tchèque, des restrictions sanitaires strictes commencent ce matin jusqu'au 3novembre (site "diplomatie ambassade"). Je suppose que ce sera relayé sur le forum aujourd'hui avec davantage de précisions: peut-être les cliniques fourniront un justificatif de déplacement comme en mai et juin, je ne sais pas, patience...
Bonne chance et bon courage dans ce parcours. Je croise les doigts pour vous.

3
Clinique de Zlin / Re : Départ pour Zlin fin 2020
« le: 22 octobre 2020 à 12:52:55 »
Re-bonjour,
Voici le lien vers le site internet du gouvernement qui n'était pas encore à jour lors de mon précédent message.
Il a été actualisé à présent :
https://www.diplomatie.gouv.fr/fr/conseils-aux-voyageurs/conseils-par-pays-destination/republique-tcheque/

Pour résumer, les voyages sont autorisés mais il est recommandé de les limiter aux "déplacements strictement essentiels " . Les hôtels de type airbnb ne sont pas autorisés à recevoir des touristes, seulement des déplacements indispensables. J'espère que le motif médical sera accepté car comme vous, je dois partir bientôt pour un tev.

Je vous souhaite bonne chance pour cette tentative.
Bonne journée

4
Bonjour,
Ce nest que ma modeste expérience et je ne suis pas médecin, mais pour moi il n'y avait pas d'inconvénients à refaire un scratching . J'en avais eu un en mars 2020 (annulation covid),  juillet 2020 (échec tev) et là en octobre 2020 car préconisé par matrice lab.
Pour le départ en république tchèque, des restrictions sanitaires strictes commencent ce matin jusqu'au 3novembre (site "diplomatie ambassade"). Je suppose que ce sera relayé sur le forum aujourd'hui avec davantage de précisions: peut-être les cliniques fourniront un justificatif de déplacement comme en mai et juin, je ne sais pas, patience...
Bonne chance et bon courage dans ce parcours. Je croise les doigts pour vous.

5
Clinique Sanus / Re : Re : TEV le 20 décembre
« le: 24 janvier 2020 à 17:42:07 »
Bonjour Caramelle,

Je reviens publier sur le forum, en réaction à ton post.

En effet, je m'interroge comme toi sur le bénéfice que pourrait apporter la mention du don sur l'acte intégral de naissance. Car comme toi, je pense que notre génération actuelle de parents par don explique son histoire à l'enfant dans l'intimité familiale, ce qui permet à l'enfant de grandir avec et de l'assumer sans traumatisme puisqu'il le sait depuis tout petit.
Par contre, je pense que les témoignages d'adultes nés de don ne seraient d'aucune utilité dans ce questionnement sur la mention dans l'acte intégral de naissance, car les adultes nés de ces dons sont d'une autre génération, une génération où les parents n'étaient pas accompagnés par un soutien psychologique (dans les CECOS de France par exemple, ou par l'acceptation du don par leur entourage, par la société) qui leur auraient permis de comprendre que pour le bien de leur enfant, il était préférable de lui raconter son histoire, pour qu'il apprenne à grandir avec cette histoire, sans traumatisme lié à une révélation soudaine. Ainsi, beaucoup d'adultes nés de dons dans la génération précédente ont malheureusement vécu un choc lorsque ce "secret" leur a été révélé. Leurs témoignages sont respectables car ils font avancer les mentalités vers l'acceptation du don par notre société.
Cependant, leurs témoignages sont ancrés dans le contexte d'une génération antérieure, ce qui n'est pas comparable avec les témoignages que pourront avoir dans 10 ou 20 ans les enfants issus de la génération actuelle (qui pour l'instant sont trop jeunes pour témoigner).

Ainsi, comme toi je m'interroge sur le bien fondé de l'écriture sur l'acte de naissance intégral.


Bonne continuation à toutes les Cigognes, anciennes, actuelles et à venir, et un immense merci à l'Association des Cigognes de l'Espoir de faire vivre ce forum et d'aider tant de patients à devenir parents.




🎂🎂🎂
3 ans
3 ans quasiment jour pour jour que notre vie a changé du tout au tout.
3 ans que nous avons eu la grande joie d'apprendre que j'étais enceinte après 4 FIV en France, 5 transferts en FIV-DO et, hélas, 3 FCP.


Quant au projet de loi de bioéthique, je m'interroge sur le fait que sur l'acte de naissance, il soit mentionné que l'enfant soit issu d'un don... Il est évident que nous ne cacherons rien de notre parcours et de leur histoire à nos petits. Nous sommes allés en RT alors que les dons sont anonymes. Peut-être auront-ils le besoin de connaître l'identité de la donneuse mais en quoi une écriture sur un acte officiel changera quelque chose ? J'aurai même peur que cela les stigmatise plus qu'autre chose.... Bref, je m'interroge.
Là aussi, j'aimerai lire des témoignages d'adultes issus de dons anonymes afin de savoir comment ils vivent cela.

Bref, des questions sur le don sont encore à venir. J'espère que nous saurons répondre à leurs interrogations, qu'ils ne vivront pas mal le fait d'être issus d'un don anonymé.

Comme je le disais, j'oublie le don, de plus en plus, même s'il restera toujours présent de fait.
J'oublie même de venir sur ce forum, alors qu'il fût mon refuge pendant de si longs mois et années.
D'ailleurs c'est aussi l'objet de ce long monologue (encore un !), écrire un happy end à ce post vieux de 3 ans.

Merci aux administrateurs de ce forum par leur implication, leur dévouement. Grâce à vous, deux petits êtres éclairent notre vie.
Merci à toutes les Cigognes que j'ai lues, avec qui j'ai échangé, qui m'ont lu, même si bon nombre d'entre elles ne fréquentent plus le forum (ben oui, une dinosaure j'étais !!).


Bon vent à toutes et soyez heureuses !

6
Bonjour,

Il est très surprenant pour la liberté individuelle que le fait de changer de pseudo nécessite d'être mentionné en public. Pourtant, je vous avais expliqué ma démarche en MP auparavant. D'ailleurs, à présent lorsque je lis des interrogations de la part de membres du forum, je leur réponds en MP, parce que l'entraide peut passer par divers moyens, et celui de parler de ma vie privée ne fait plus partie de ce que je souhaite, alors je continue à aider d'une autre façon les membres du forum.

D'autre part, exprimer ses inquiétudes (et la vulnérabilité liée à des émotions angoissantes) est une forme de courage. Or, plutôt que de trouver des réponses, qui auraient pu les apaiser, elles sont restées comme un appel au-secours dans le vide.
Comme vous le remarquez, je suis pour la coopération et le dialogue, je ne cherche que des éléments de réponses à mes angoisses sur le fond, et non des réprimandes/répressions sur la forme (comme mon pseudo). L'expression de mes inquiétudes, notamment sur la suite des partenariats en cas de fratrie et d'embryons congelés, le remboursement par la sécurité sociale : ces questions pratiques ne peuvent-elles pas avoir leur place dans ce forum ?

J'ai lu le rapport Théry  à partir duquel est rédigé le projet de loi et j'en comprends les liens de conséquences impliquées notamment par le droit de l'enfant de connaître ses origines, d'où la fin de l'anonymat du don. Mais je ne comprends pas quel argument justifie que les enfants issus d'un don en France auraient l'obligation de porter une inscription "né par don" sur leur acte de naissance ?

Avec tout mon respect pour le temps que vous passez pour aider la PMA à s'ouvrir, et avec l'espoir que cette ouverture puisse se faire dans des conditions satisfaisantes pour les personnes concernées, veuillez recevoir l'expression de mes salutations respectueuses.

7
Bonjour ,

Je m'exprime ici sur l'actualité de ces derniers jours à propos du projet de loi.

D'abord, je souligne l'investissement en temps et en énergie que requiert une telle association et j'en remercie infiniment la présidente et le vice-président, qui en parallèle gèrent également l'administration de ce forum, tout ceci bénévolement.

J'ai remarqué que cette association des Cigognes de l'Espoir apportait beaucoup d'encouragements, de conseils, d'entre aide entre patientes de PMA, et la gratuité du forum permet une ouverture plus grande, une prise de renseignement plus importante, que certaines associations où la cotisation est nécessaire pour lire et s'exprimer. Bravo à vous de proposer une telle opportunité.

Cette association Les Cigognes de l'Espoir est donc forte de son forum, de ses conseils, et de ses partenariats avec 3 cliniques Tchèques (Sanus HradeKralov, Sanus Pardubice et Zlin) et la clinique portugaise Ferticentro. Ces cliniques pratiquent le don de gamètes anonyme.
Ainsi, les parents d'enfants nés par don grâce à l'association des Cigognes de l'Espoir et grâce à ces cliniques, étaient dans un état d'esprit d'anonymat du don et où le don n'était pas mentionné sur l'acte de naissance de l'enfant.
Or le 3 mai dernier, une tribune est parue dans Libération. Cette tribune mentionnait que l'association Les Cigognes de l'Espoir était pour la fin de l'anonymat du don en France, et pour que les bébés issus de dons de gamètes en France portent l'inscription du don sur leur acte de naissance intégral.

Sans être pour ou contre la fin de l'anonymat (mais contre l'inscription sur l'acte de naissance), je pose des questions car plusieurs interrogations émergent donc :

D'abord, l'association a-t-elle eu l'impression de signer cette tribune au nom de son bureau, ou bien au nom de ses adhérents, voire des membres actifs du forum ? Car cela n'a pas le même poids vis-à-vis du gouvernement de revendiquer une idée avec l'adhésion de tous les membres du forum ou seulement avec le bureau ? Or je n'ai jamais vu de sondage sur le forum demandant l'avis des patients.
Et l'association doit peut-être le nombre de ses membres au fait que les patients souhaitent bénéficier de tarifs intéressants vers les cliniques partenaires, mais rien ne prouve que ces membres soient en accord avec les modifications de lois proposées.

Ensuite, si ce projet de loi est validé dans les mois à venir par le gouvernement et le parlement, comment l'association Les Cigognes de l'Espoir pense-t-elle procéder : pour les parents dont un bébé est né sous l'ancienne loi, et que des embryons congelés sont encore dans les cliniques partenaires ? La fratrie ne risque-t-elle pas d'en pâtir ? Et les enfants qui grandiront ne risquent-ils pas de s'interroger en voyant que ce qui était légal à leur naissance ne le sera plus ensuite?

Et sur un plan pratique, si la loi de fin d'anonymat passe dans quelques mois, alors les partenariats avec les cliniques actuelles deviendraient illégaux puisque ces cliniques ne respecteraient plus les conditions françaises : comment l'association envisage-t-elle de s'organiser matériellement ? Cela a-t-il été anticipé ? Et il n'y aura plus de remboursement par la Sécurité Sociale, donc non plus par les Mutuelles.

Avec l'expression de tout mon respect pour ce que fait l'Association des Cigognes de l'Espoir, certaines inquiétudes peuvent toutefois s'exprimer. J'espère qu'elles trouveront réponses et apaisements.
Respectueusement,



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Clinique de Zlin / ?
« le: 08 avril 2015 à 14:13:53 »
?

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